色盲是什么遗传方式色盲是什么遗传方式的英语翻译

pxw 07-03 117

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摘要： 色盲属于什么遗传??生物方面的、、、红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。关于色...

色盲属于什么遗传??生物方面的、、、

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。关于色盲的遗传，除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等不同类型，它们的遗传机制各有不同。

色盲是在X染色体上隐性基因B。一代4号是男的传给2代2号，显示隐形不是色盲，再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号。

您好，您的分析正确。首先明确一下，红绿色盲是X连锁隐性遗传。也就是说如果某个人事红绿色盲，那么他的染色体上一定含有Xb基因。您父亲是红绿色盲，因此您父亲是XbY，您母亲不是红绿色盲，因此您母亲有两种可能XBXB或XBXb，您母亲一定不是XbXb。

常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。

母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率是50%。如下图所示：红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。

红绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X（上标）BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。

问题一：人类红绿色盲病的遗传方式是选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有，母亲患有这个病则儿子一定会患！问题二：红绿色盲属于什么遗传伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。

首先，色盲是X连锁隐性遗传，而且男性的X染色体携带致病基因即会色盲；其次，色盲属于交叉遗传，即父传女，母传男；根据提问者的描述，致病基因应该来自母亲，母亲为隐性携带者，表现为健康无色盲。

色盲是在X染色体上隐性基因B。一代4号是男的传给2代2号，显示隐形不是色盲，再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号。

色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。交叉遗传。女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

色盲是由位于X染色体上的隐性基因b引起的。在一家庭中，第1代中的男性4号是色盲，他将带有色盲基因的X染色体传给了第2代中的女性2号。由于女性2号是杂合子（XBXb），她有50%的概率将带有色盲基因的X染色体传给她的儿子，即第3代的男性3号。

红绿色盲症为X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa（因为儿子有病，父母正常，而自从父亲那得到健康Y染色体，所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关，从母亲那得到X染色体，所以可推出父母基因型），由此可知父亲不携带致病基因，所以A、B排除。